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글로벌 제약기업 제조관리약사(원료/완제)
회사소개 국내 중견제약회사
업무내용/자격요건 [담당업무]
1. 의약품 제조관리
- 원료 및 완제의약품 제조관리자 업무 수행
- 원료 및 완제의약품 제조공정 관리 및 점검
- 제조공정 관련 이슈 검토 및 관리
2. GMP 문서관리
- 제조지시, 기록서 등 제조 관련 GMP 문서 검토 및 승인
- 제조 관련 기준서 및 절차서 관리
3. 제조공정 변경 및 일탈관리
- 제조공정 관련 일탈, 변경사항 검토 및 관리
- 제조 관련 품질이슈 발생 시 원인 검토 및 개선조치 지원
4. GMP 운영 및 교육
- 제조부서 작업자 GMP 교육
- 제조 현장 GMP 준수사항 점검 및 관리
- GMP 기준에 따른 제조 관리 체계 운영


[자격요건]
학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학계열
- 자격 : 약사 면허 소지자
- 경력 : 무관


[우대사항]
- 제약, 바이오 기업 원료의약품 또는 완제의약품 생산/품질 관련 업
무 경험자
- GMP 제조관리 업무 경험자
- 제조지시, 기록서 및 GMP 문서 검토 경험자
- 제조공정 일탈, 변경관리 경험자

[전형절차]
서류전형 - 면접진행

[제출서류]
이력서 및 경력기술서
기타사항 학력:대졸이상, 나이:무관, 성별:무관, 외국어:무관
직급/직책:협의
근무지:아산 본사
담당자 담당컨설턴트: 김혜란 수석
연락처: 02-739-1762 /
이메일: khr@searchncompany.com
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담당컨설턴트 김혜란 수석
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